Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt!
Wir brauchen Menschen wie Sie, die bereit sind, eine innovative Stammzelltechnologie auf die nächste Stufe zu bringen und daraus eine Erfolgsgeschichte zu machen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Neben unserer Qualität und Leidenschaft sind unsere rund 80 Mitarbeitenden der Ausgangspunkt für stetiges Wachstum und geteilte Erfolge.
Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:
Biologen* als Qualitätsmanager in der GMP-Analytik
Ihr Arbeitsfokus
- Sicherstellung der Validierung von analytischen Prüfverfahren (Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen und -berichten)
- Durchführung von Gerätequalifizierungen (Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsplänen und -berichten)
- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von SOPs, AAWs, Risikoanalysen und Spezifikationen im Bereich der Qualitätskontrolle
- Unterstützung bei der Planung und Koordination von Qualitätsprüfungen, einschließlich der GMP-konformen Dokumentation
- Mitarbeit bei der Umsetzung von CAPA-Verfahren, Aufklärung von Abweichungen, Bearbeitung von Change Control und OOS-Verfahren
- Unterstützung bei der Prüfung der GMP-konformen Qualitätskontrolle von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten
Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge
- Erfolgreicher Hochschulabschluss im Bereich der Biowissenschaften mit Masterabschluss (idealerweise in Zellbiologie), Promotion von Vorteil
- Hervorragende Kenntnisse in der Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
- Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld wünschenswert
- Kenntnisse in der Validierung von analytischen Prüfverfahren (Erstellung von Validierungsplänen und -berichten, Planung der Durchführung) von Vorteil
- Sehr gutes Deutsch (C1-Niveau) in Wort und Schrift sowie gute MS-Office-Kenntnisse
- Eine exakte, qualitätsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke, hohe Lernbereitschaft sowie Spaß am Teamwork
Das bieten wir Ihnen on top
- Festanstellung in Vollzeit
- Jobticket
- Kostenfreie Parkplätze
- Kostenlose Getränke
- Betriebliche Altersvorsorge
- Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams
- Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche
- Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.
Das alles klingt nach einer zu Ihnen passenden Arbeitskultur?
Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins - bevorzugt per E-Mail - an:
RHEACELL GmbH & Co. KG
Im Neuenheimer Feld 517
69120 Heidelberg, Germany
T +49 6221 71833-0
F +49 6221 71833-291
E E-Mail
W www.rheacell.com
*Die Verwendung der männlichen Sprachform dient alleine der besseren Lesbarkeit, umfasst aber die Angehörigen aller Geschlechter
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